抗菌紡織品的最重要的性能指標是抗菌性。測試抗菌性時，要求培養基濃度
、溫濕度

、pH值及試驗時間與穿衣條件相一致，實驗儀器應為微生物實驗常用儀器

，且對任何形狀的紡織材料都能測試[1]。抗菌性的測試方法中
，發展較早的是日本和美國，最有代表性且應用較廣的是美國的AATCC試驗法100和日本的工業標準。國內使用較多的評價方法一般都是參照AATCC(American AssociationofTextileChemistsandColorists，美國紡織染色家和化學家協會)標準[2]和日本JAFET(日本纖維製品新功能協議會)批準的"SEK"標誌認證標準的方法[3]。我國於1992年頒布了紡織行業標準FZ/T01021-1992《織物抗菌性能試驗方法》[4]

，1996年頒布了國家標準GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》[5]。但是抗菌性能評價的方法和標準還遠末作到係統、統一
、規範

，尤其是抗菌紡織品的性能評價和產品規範在我國還有許多問題不明確，隻能做到簡單的定性檢測。 
jianyudangqianwoguoduikangjunfangzhipindequanmianpingjiahaibunengshiyingguoneishengchanheduiwaimaoyidexuyao

，benwenduimuqianshijieshangshiyongjiaoduodekangjunceshifangfajibiaozhunjinxingleduibi， 
   1測試菌種的選擇 
   微生物(microorganism)是存在於自然界的一群體形細小
、結構簡單
、肉rou眼yan無wu法fa直zhi接jie看kan到dao，必bi須xu借jie助zhu顯xian微wei鏡jing等deng設she備bei才cai能neng觀guan察cha到dao的de微wei小xiao生sheng物wu。絕jue大da多duo數shu的de微wei生sheng物wu對dui人ren類lei和he動dong植zhi物wu是shi無wu害hai的de，甚shen至zhi是shi有you益yi和he必bi需xu的de。但dan是shi也ye有you小xiao部bu分fen的de微wei生sheng物wu可ke以yi引yin起qi人ren類lei和he動dong植zhi物wu的de病bing害hai[6]。因而人們在進行抗菌性能的評價中，菌種的選擇必須具有科學性和代表性。表1列出的菌種是在自然界和人體皮膚及粘膜上分布最為廣泛的。 
   測試的菌種[7]包括細菌和真菌。在細菌中主要用革蘭氏陽性菌(金黃色葡葡球菌、巨大芽胞杆菌
、枯草杆菌)和革蘭氏陰性菌(大腸杆菌、熒光假單胞杆菌);在真菌中主要用黴菌(黑曲黴、黃曲黴、變色曲黴、桔青黴、綠色木黴
、球毛殼黴
、宛氏擬青黴、臘葉芽枝黴)和癬菌(石膏樣毛癬菌、紅色癬菌、紫色癬菌
、鐵鏽色小抱子菌、袍子絲菌、白色念珠菌)。 
   金黃色葡萄球菌是無芽胞細菌中抵抗力最強的致病菌，可作為革蘭氏陽性菌的代表。巨大芽胞杆菌是芽胞類細菌中常見的致病菌;kucaoganjunyixingchengyabao，dikangliqiang，kezuoweiyabaojundedaibiao。dachangganjunfenbuxiangdangguangfan
，sizuoweitongchangdegelanshiyinxingjundedaibiaoxingjunzhongyongyugezhongshiyan。huangqumei、球毛殼黴作為規定的防黴試驗用菌種
，已列入我國國家標準(GB2423.16-81)，其qi它ta一yi些xie所suo選xuan擇ze的de黴mei菌jun
，則ze是shi侵qin蝕shi紡fang織zhi品pin或huo高gao分fen子zi材cai料liao的de常chang見jian黴mei菌jun。白bai色se念nian珠zhu菌jun是shi人ren體ti皮pi膚fu粘zhan膜mo常chang見jian的de條tiao件jian致zhi病bing性xing真zhen菌jun
，對dui藥yao物wu具ju有you敏min感gan性xing
，具ju真zhen菌jun的de特te性xing，菌jun落luo酷ku似si細xi菌jun而er不bu是shi細xi菌jun又you不bu同tong於yu黴mei菌jun，因yin具ju有you酷ku似si細xi菌jun的de菌jun落luo
，易yi於yu計ji數shu觀guan察cha


，常chang作zuo為wei真zhen菌jun的de代dai表biao。 
   yinci，weikaohekangjunfangzhipinshifoujuyouguangpukangjunxiaoguo
，jiaohelidexuanzeshianyidingdebili，jiangyoudaibiaoxingdejunzhongpeichenghunhejunzhongyongyujiance。muqiandabufenkangjunchanpindekangjunxingneng，wangwangjinxuanzejinhuangseputaoqiujun
、大腸杆菌和白色念珠菌分別作為革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和真菌的代表。但實際上僅用這二種菌來代表織物的抗菌性能是遠遠不夠的。 
   另ling外wai
，由you於yu大da部bu分fen真zhen菌jun無wu法fa計ji數shu菌jun落luo數shu

，因yin此ci，紡fang織zhi品pin抗kang真zhen菌jun性xing能neng的de評ping價jia主zhu要yao通tong過guo觀guan察cha試shi樣yang接jie觸chu真zhen菌jun後hou
，在zai一yi定ding的de溫wen濕shi度du的de條tiao件jian下xia，經jing過guo一yi定ding時shi間jian以yi後hou真zhen菌jun在zai試shi樣yang上shang的de生sheng長chang情qing況kuang來lai評ping定ding的de
，而er對dui真zhen菌jun生sheng長chang程cheng度du的de評ping定ding

，剛gang采cai用yong英ying國guo標biao準zhunBS6085-81來進行等級評定[8]。 
   2紡織品抗菌性能測試方法分類 
   紡織品抗菌性能的測試分為定量測試方法和定性測試方法，以定量測試方法最為重要。 
   2·1定量測試方法 
   目前紡織品抗菌性能定量測試方法及標準包括美國AATCCTestMethodlO0(菌數測定法)TZ/TO2021-9、奎因(Quinn)實驗法等。 
   定量測試方法包括織物的消毒
、接種測試菌
、菌培養、對殘留的菌落計數等。它適用於非溶出性抗菌整理織物，不適用於溶出性抗菌整理織物，該法的優點是定量、準確、客觀，缺點是時間長、費用高。圖1是菌數測定法測試結果的例子[9]。 
   2·2定性測試方法 
   定性測試方法主要有美國AATCCTestMethod9O(HaloTest
，暈圈法，也叫瓊脂平皿法)、AATCCTestMethod124(平行劃線法)和JISZ2911-1981(抗微生物性實驗法)等。 
    
   定(ding)性(xing)測(ce)試(shi)方(fang)法(fa)包(bao)括(kuo)在(zai)織(zhi)物(wu)上(shang)接(jie)種(zhong)測(ce)試(shi)菌(jun)和(he)用(yong)肉(rou)眼(yan)觀(guan)察(cha)織(zhi)物(wu)上(shang)微(wei)生(sheng)物(wu)生(sheng)長(chang)情(qing)況(kuang)。它(ta)是(shi)基(ji)於(yu)離(li)開(kai)纖(xian)維(wei)進(jin)入(ru)培(pei)養(yang)皿(min)的(de)抗(kang)菌(jun)劑(ji)活(huo)性(xing)，一(yi)般(ban)適(shi)於(yu)溶(rong)出(chu)性(xing)抗(kang)菌(jun)整(zheng)理(li)，但(dan)不(bu)適(shi)用(yong)於(yu)耐(nai)洗(xi)滌(di)的(de)抗(kang)菌(jun)整(zheng)理(li)。優(you)點(dian)是(shi)費(fei)用(yong)低(di)
，速(su)度(du)快(kuai)，缺(que)點(dian)是(shi)不(bu)能(neng)定(ding)量(liang)測(ce)定(ding)抗(kang)菌(jun)活(huo)性(xing)，結(jie)果(guo)不(bu)準(zhun)確(que)。圖(tu)2是暈圈法測試結果的例子[9]。 
    
   3抗菌性能評價方法的選擇 
   有關紡織品抗菌性能評價方法的研究
，國外已開展了多年，並陸續建立了一些具有代表性的、相對穩定的、可在多個實驗室重複進行的測定方法。具體見表l和表2。 
   這(zhe)些(xie)方(fang)法(fa)中(zhong)大(da)多(duo)數(shu)都(dou)存(cun)在(zai)一(yi)定(ding)的(de)局(ju)限(xian)性(xing)，各(ge)種(zhong)方(fang)法(fa)的(de)測(ce)定(ding)結(jie)果(guo)之(zhi)間(jian)沒(mei)有(you)嚴(yan)格(ge)的(de)可(ke)比(bi)性(xing)。而(er)且(qie)各(ge)自(zi)的(de)優(you)缺(que)點(dian)十(shi)分(fen)明(ming)顯(xian)
，以(yi)下(xia)是(shi)對(dui)幾(ji)種(zhong)常(chang)用(yong)抗(kang)茵(yin)測(ce)試(shi)方(fang)法(fa)的(de)介(jie)紹(shao)： 
   3·lAATCC-90試驗法 
   又稱暈圈試驗法，是用於抗菌劑篩選的抗菌效力快速定性方法，原理是：在瓊脂培養基上接種試驗菌，再緊貼試樣
，於37℃下培養24h後hou，用yong放fang大da鏡jing觀guan察cha菌jun類lei繁fan殖zhi情qing況kuang和he試shi樣yang周zhou圍wei無wu菌jun區qu的de暈yun圈quan大da小xiao，與yu對dui照zhao樣yang的de試shi驗yan情qing況kuang比bi較jiao。此ci法fa一yi次ci能neng處chu理li大da量liang的de試shi樣yang
，操cao作zuo較jiao簡jian單dan，時shi間jian短duan。但dan也ye存cun在zai一yi些xie問wen題ti，如ru雖sui然ran規gui定ding了le在zai一yi定ding時shi間jian內nei培pei養yang試shi驗yan菌jun液ye，但dan是shi菌jun濃nong表biaol抗細菌效力測定方法[10] 
    
   表2抗黴菌效力測定方法[10] 
    
   卻(que)沒(mei)有(you)明(ming)確(que)的(de)規(gui)定(ding)。另(ling)外(wai)，阻(zu)止(zhi)帶(dai)的(de)寬(kuan)度(du)代(dai)表(biao)的(de)是(shi)擴(kuo)散(san)性(xing)和(he)抗(kang)菌(jun)效(xiao)力(li)，對(dui)於(yu)與(yu)標(biao)準(zhun)織(zhi)物(wu)比(bi)較(jiao)是(shi)有(you)意(yi)義(yi)的(de)，但(dan)不(bu)能(neng)作(zuo)為(wei)抗(kang)菌(jun)活(huo)力(li)的(de)定(ding)量(liang)評(ping)定(ding)[11]。 
   AATCC-90試驗法改良之一(噴霧法)是在培養後的試樣噴灑一定量TNT試劑

，肉眼觀察試樣上菌的生長情況。其發色原理為TNT試shi劑ji因yin試shi驗yan菌jun的de琥hu珀po酸suan脫tuo氫qing酶mei的de作zuo用yong被bei還hai原yuan，生sheng成cheng不bu溶rong紅hong色se色se素su而er顯xian紅hong色se，從cong而er達da到dao判pan定ding抗kang菌jun性xing的de目mu的de。該gai種zhong方fang法fa的de優you點dian就jiu是shi無wu論lun試shi樣yang是shi否fou有you抑yi菌jun圈quan形xing成cheng，隻zhi要yao平ping板ban上shang有you細xi菌jun生sheng長chang
，就jiu會hui顯xian出chu紅hong色se[12]。 
   AATCC-90試驗法改良之二(比色法)是在培養後試樣上的菌洗出液中加入一定量的TNT試劑使發色，l5min後用分光光度計測定525nm處的吸光度，來求出活菌個數。但是以上兩方法不適用於無琥珀酸脫氫酶的試驗菌。 
   3·2AATCC-l00試驗法 
   AATCC-l00是一種容量定量分析方法，適用於抗菌紡織品抗菌率的評價。 
   該法於1961年由AATCC委員會提出
，1965
，1981
，1988，1993年作了修訂。是目前國外使用較廣泛的抗菌性測試法之一。 
   該法原理為：在(zai)待(dai)測(ce)試(shi)樣(yang)和(he)對(dui)照(zhao)試(shi)樣(yang)上(shang)接(jie)種(zhong)測(ce)試(shi)菌(jun)，分(fen)別(bie)加(jia)入(ru)一(yi)定(ding)量(liang)中(zhong)和(he)液(ye)，強(qiang)烈(lie)振(zhen)蕩(dang)將(jiang)菌(jun)洗(xi)出(chu)，以(yi)稀(xi)釋(shi)平(ping)板(ban)法(fa)測(ce)洗(xi)脫(tuo)液(ye)中(zhong)的(de)菌(jun)濃(nong)，與(yu)對(dui)照(zhao)樣(yang)相(xiang)比(bi)計(ji)算(suan)織(zhi)物(wu)上(shang)細(xi)菌(jun)減(jian)少(shao)的(de)百(bai)分(fen)率(lv)。此(ci)法(fa)的(de)缺(que)點(dian)是(shi)一(yi)次(ci)試(shi)驗(yan)的(de)檢(jian)體(ti)不(bu)能(neng)太(tai)多(duo)，且(qie)花(hua)費(fei)時(shi)間(jian)較(jiao)長(chang);對於非溶出型試樣
，不能進行抗菌性能評價;沒有詳細規定中和溶液的成份;而且菌液中營養過於豐富，與實際穿著條件相差太大;容器太大
，不易操作[13]。 
   在(zai)吸(xi)收(shou)國(guo)內(nei)外(wai)經(jing)驗(yan)的(de)基(ji)礎(chu)上(shang)，經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的(de)實(shi)驗(yan)
，對(dui)其(qi)加(jia)以(yi)改(gai)進(jin)，形(xing)成(cheng)了(le)一(yi)套(tao)係(xi)統(tong)的(de)定(ding)量(liang)測(ce)試(shi)方(fang)法(fa)體(ti)係(xi)，可(ke)以(yi)滿(man)足(zu)不(bu)同(tong)抗(kang)菌(jun)紡(fang)織(zhi)品(pin)抗(kang)菌(jun)性(xing)能(neng)測(ce)試(shi)的(de)需(xu)要(yao)。即(ji)改(gai)良(liang)AATCC-l00，要點如下： 
   將AATCC-l00法的試樣由直徑為4.8cm的圓形改為邊長約1.8cm的正方形
，將其放入3OmL或50mL帶蓋錐形瓶。用0.85%冰冷生理鹽水(0-4℃)代替AATCC肉湯稀釋接種菌。將菌種從約l08-1O9cfu/mL稀釋到l*lO5-2*lO5cfu/mL，製成接種菌液。用20mL
，0.85%冰冷生理鹽水代替中和劑洗滌試樣[14]。 
   用下式計算試樣的抑菌活性和殺菌活性： 
   l8h後空白對照樣活菌數―l8h後試樣活菌數 
   抑菌率=---------------------------------------*100% 
   l8h後空白對照樣活菌數 
   ‘0’時空白對照樣活菌數一l8h後試樣活菌數 
   殺菌率=---------------------------------------*100% 
   ‘0’時空白對照樣活菌數 
   該種方法無論對於溶出型試樣，還是非溶出型試樣
，都能進行抗菌測試，而且培養基的養分適合織物的使用條件[12]。 
   3·3振蕩瓶法 
   振蕩瓶法即ShakeFlask法，是美國道康寧公司為克服AATCC-l00法(fa)的(de)缺(que)點(dian)而(er)開(kai)發(fa)的(de)可(ke)評(ping)價(jia)非(fei)溶(rong)出(chu)型(xing)纖(xian)維(wei)製(zhi)品(pin)抗(kang)菌(jun)性(xing)能(neng)的(de)一(yi)種(zhong)方(fang)法(fa)。此(ci)法(fa)為(wei)增(zeng)強(qiang)試(shi)樣(yang)與(yu)菌(jun)的(de)接(jie)觸(chu)，將(jiang)樣(yang)品(pin)投(tou)入(ru)盛(sheng)有(you)磷(lin)酸(suan)鹽(yan)緩(huan)衝(chong)液(ye)的(de)有(you)塞(sai)三(san)角(jiao)瓶(ping)中(zhong)，移(yi)入(ru)菌(jun)液(ye)後(hou)在(zai)一(yi)定(ding)條(tiao)件(jian)下(xia)強(qiang)烈(lie)振(zhen)蕩(dang)lh，取lmL試驗液，置於培養基上使細菌繁殖一定時間，檢查菌落數與空白樣品比較，計算細菌減少率[15]。 
   該種方法的優點是可以適用於大多數試樣，像粉末狀、有毛或羽的衣服、凸凹不平的織物等都能使用，即使是水溶液中非溶出型的試樣也能評價其抗菌性能[16]。缺點是稀釋液缺少微生物增殖所需用的養分，不符合穿著條件;培養時間短
，試驗菌幾乎不能增殖，與日常穿衣時間相差太大;另外振蕩溫度為25℃，並非最佳培養溫度[15]。 
   振蕩瓶